商品详情
【培养条件】
L-15(CellCook cat:CM2001) 10%胎牛血清
【推荐培养试剂】
配套完全培养基(CellCook cat：CC0301L)
【传代比例】
1:3传代（培养面积比）
【传代方式】
消化3分钟
【换液频率】
每周换液2-3次
【冻存液配方】
L-15+10%FBS+10%DMSO
【难度等级】
++
【培养要点】
L15培养基不需二氧化碳平衡pH值。
【特征特性】
MDA-MB-231是从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的。该细胞表达表皮生长因子EGF受体、TGF-α受体和WNT7B癌基因。
药筛：通过慢病毒感染的方式将携带荧光素酶（Luciferase,Luc）的基因片段整合进细胞基因组，使细胞表达荧光蛋白，常用于构建各类皮下、原位或转移型的CDX肿瘤模型、活体动物体内光学成像实验和启动子活性分析等。由于是用慢病毒转染的方式，导致细胞荧光表达量的不确定性，为增强细胞荧光表达量可进行抗性筛选。荧光株培养条件与野生型细胞一致。连续培养的细胞筛选频率为1-2个月，筛选时，将嘌呤霉素直接添加到培养基中，细胞正常培养传代即可，每次筛选时间为一周，嘌呤霉素终浓度为4μg/mL。长期冻存的细胞，复苏后第二代待细胞状态稳定时，可进行筛选，维持阳性细胞比例。筛选过程中，建议不要使用细胞做实验，抗生素会影响部分实验结果。
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