商品详情
【推荐培养试剂】
配套完全培养基(CellCook cat:CC1928LM)
【传代比例】
1:3传代(培养面积比);维持细胞浓度在0.5*10^6- 1.5*10^6cells/ml
【传代方式】
离心收集(1000rpm,5分钟)
【换液频率】
2~3天换液1次
【冻存液配方】
RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO
【难度等级】
++
【培养要点】
需控制细胞密度
【特征特性】
该细胞从一位19岁男性患者的外周血中分离建系。该细胞CD24阳
性,可与CD24阴性细胞N6/ADR成对,用于CD24的功能研究。
药筛:通过慢病毒感染的方式将携带荧光素酶(Luciferase,Luc)的基因片段整合
进细胞基因组,使细胞表达荧光蛋白,常用于构建各类皮下、原位或转移型的
CDX肿瘤模型、活体动物体内光学成像实验和启动子活性分析等。由于是用慢病
毒转染的方式,导致细胞荧光表达量的不确定性,为增强细胞荧光表达量可进行
抗性筛选。
荧光株培养条件与野生型细胞一致。连续培养的细胞筛选频率为1-2个月,筛
选时,将嘌呤霉素直接添加到培养基中,细胞正常培养传代即可,每次筛选时间
为一周,嘌呤霉素终浓度为4μg/mL。长期冻存的细胞,复苏后第二代待细胞状
态稳定时,可进行筛选,维持阳性细胞比例。筛选过程中,建议不要使用细胞做
实验,抗生素会影响部分实验结果。
【STR位点信息】