商品详情
【培养条件】
RPMI 1640(GIBCO CAT:11875,或同配方) 10%胎牛血清
【推荐培养试剂】
【传代比例】
1:4传代（培养面积比）
【传代方式】
消化2-3分钟
【换液频率】
2~3天换液1次
【冻存液配方】
RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO
【难度等级】
+
【培养要点】
暂无
【特征特性】
CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有LACZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和BETA半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和BETA半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。
药筛：通过慢病毒感染的方式将携带荧光素酶（Luciferase，Luc）的基因片段整合进细胞基因组，使细胞表达荧光蛋白，常用于构建各类皮下、原位或转移型的CDX肿瘤模型、活体动物体内光学成像实验和启动子活性分析等。由于是用慢病毒转染的方式，导致细胞荧光表达量的不确定性，为增强细胞荧光表达量可进行抗性筛选。
荧光株培养条件与野生型细胞一致。连续培养的细胞筛选频率为 1~2 个月，筛选时，将嘌呤霉素直接添加到培养基中，细胞正常培养传代即可，每次筛选时间为一周，嘌呤霉素终浓度为 4 μg/mL。长期冻存的细胞，复苏后第二代待细胞状态稳定时，可进行筛选，维持阳性细胞比例。筛选过程中，建议不要使用细胞做实验，抗生素会影响部分实验结果。
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