商品详情
【培养条件】
DMEM,high glucose(Gibco cat:11995,或同配方) 10%胎牛血清
【推荐培养试剂】
配套完全培养基(CellCook cat:CC9009L)
【传代比例】
1:3传代(培养面积比)
【传代方式】
消化3分钟
【换液频率】
3-4天换液一次
【冻存液配方】
DMEM,high glucose+10%FBS+10%DMSO
【难度等级】
+
【培养要点】
暂无
【特征特性】
此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌;表达AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶;鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖,培养基成分是:DMEM,75%; Waymouth’s MAB 87/3培养基,25%。添加3x10-8M硒。
药筛:通过慢病毒感染的方式将携带荧光素酶(Luciferase,Luc)的基因片段整合进细胞基因组,使细胞表达荧光蛋白,常用于构建各类皮下、原位或转移型的CDX肿瘤模型、活体动物体内光学成像实验和启动子活性分析等。由于是用慢病毒转染的方式,导致细胞荧光表达量的不确定性,为增强细胞荧光表达量可进行抗性筛选。荧光株培养条件与野生型细胞一致。连续培养的细胞筛选频率为1-2个月,筛选时,将嘌呤霉素直接添加到培养基中,细胞正常培养传代即可,每次筛选时间为一周,嘌呤霉素终浓度为4μg/mL。长期冻存的细胞,复苏后第二代待细胞状态稳定时,可进行筛选,维持阳性细胞比例。筛选过程中,建议不要使用细胞做实验,抗生素会影响部分实验结果。