商品详情
【培养条件】
IMDM(Gibco cat:12440,或同配方) 10%胎牛血清
【推荐培养试剂】
配套完全培养基(CellCook cat：CC1901G)
【传代比例】
1:3传代（培养面积比）；维持细胞密度在1*10^5-1*10^6cells/ml
【传代方式】
离心收集(1000rpm,5分钟)
【换液频率】
每周换液2-3次
【冻存液配方】
RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO
【难度等级】
++
【培养要点】
需控制细胞密度，静置培养后细胞会贴附
【特征特性】
该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性髓细胞性白血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为来源于粒系，处于高度未分化阶段；Anderson等人作了细胞膜特性的研究后，认为该细胞是红白血病细胞系。该细胞是对自然杀伤细胞高度敏感的体外靶标，故而被广泛应用于这方面的研究。K562的原始细胞是一种具有多向分化潜能的造血系统的恶性肿瘤细胞，能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表达CD7（25%）
药筛：通过慢病毒感染的方式将携带荧光的基因片段整合进细胞基因组，使细胞表达荧光蛋白，在荧光显微镜下可以进行观察，标记后的细胞非常容易进行追踪检测。由于是用慢病毒转染的方式，导致细胞荧光表达量的不确定性，为增强细胞荧光表达量可进行抗性筛选。正常培养过程中定期（一个月2-3次或频率自定）用终浓度4ug/mL的嘌呤霉素追加筛选，冻存后复苏也建议可以追加筛选一次，不需要培养过程中每天都加药。
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