培养条件：RPMI1640(Gibco cat:11875,或同配方)   10%胎牛血清   

   针对该细胞我们可以提供完全培养基，该培养基是针对该细胞长期测试而来，可保持细胞最佳生长状态，建议随细胞进行购买。

传代方法：1:3传代；消化2-3分钟。每周换液2-3次。

冻存液配方：完全培养基+5%DMSO

难度等级：+

培养要点：暂无

特征特性：该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-myc DNA序列扩增约20倍，RNA增加15倍。最初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加10 nM氢化可的松、0.005 mg/ml胰岛素、0.01 mg/ml转铁蛋白。

STR位点信息：

细胞说明书