培养条件:DMEM,highglucose(Gibco cat:11995,或同配方) 10%胎牛血清
针对该细胞我们可以提供完全培养基,该培养基是针对该细胞长期测试而来,可保持细胞最佳生长状态,建议随细胞进行购买。
传代方法:维持细胞浓度在1*10^5-1*10^6cells/ml;2~3天换液1次。
倍增时间: ~18-22hours (DSMZ)
冻存液配方:完全培养基+5%DMSO
难度等级:+
培养要点:需控制细胞密度
特征特性:该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤;可吞噬乳胶微球,但不吞噬酵母聚糖或卡介苗,没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制细胞生长;产生溶菌酶;鼠痘病毒阴性。