培养条件：F-12K(CellCookcat:CM2004) 10%胎牛血清   

针对该细胞我们可以提供完全培养基，该培养基是针对该细胞长期测试而来，可保持细胞最佳生长状态，建议随细胞进行购买。

传代方法：1:2传代。1~2天换液1次。

倍增时间：无

冻存液配方：完全培养基+5%DMSO

难度等级：++

培养要点：建议使用20%血清培养，低血清浓度和超过3天不换液会使细胞生长缓慢且漂浮细胞增多

特征特性：TT细胞由Leong SS等，自一位77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降血钙素和CEA。更换培养基后24h和72h，在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900 pg/10⁶个细胞和7700 pg/10⁶个细胞。 72小时后CEA积累浓度超过27 ng/10⁶个细胞；该细胞最初是在RPMI1640培养液中培养，可产生神经肽，但还不知道在F12培养液中培养是否会产生。

STR位点信息：

细胞说明书